Descrizione

Farmacodinamica

Finasteride, un composto sintetico 4-azasteroide, Proscalpin è un inibitore competitivo specifico di 5-alfa reduttasi di tipo II, un enzima intracellulare che converte il testosterone in un androgeno-diidrotestosterone (DHT) più attivo. In BPH, il suo aumento dipende dalla conversione del testosterone in DHT nella prostata. Finasteride è altamente efficace nel ridurre la concentrazione di DHT sia nel tessuto plasmatico che nella prostata. La soppressione della formazione di DHT è accompagnata da una diminuzione della dimensione della ghiandola prostatica, un aumento della velocità massima di urinazione e una diminuzione della gravità dei sintomi associati all’iperplasia prostatica.

Finasteride non ha affinità per i recettori degli androgeni.

Indicazioni per l’uso

Trattamento di iperplasia prostatica benigna al fine di:
• Riducendo la dimensione della ghiandola prostatica allargata, migliorando il flusso urinario e riducendo la gravità dei sintomi associati all’iperplasia prostatica benigna;

• Prevenzione delle complicazioni Proscalpin urologiche (riducendo il rischio di ritenzione urinaria acuta) e riducendo la necessità di interventi chirurgici (compresa la resezione transuretrale della prostata e della prostatectomia).

Controindicazioni

Ipersensibilità a finasteride e ad altri componenti del farmaco; Uropatia ostruttiva; Intolleranza al lattosio; Carenza di lattasi; Sindrome di malassorbimento del glucosio-galattosio; Per uso in donne; Età a 18 anni.